antibody
总篇数:149
- 2022/03/11 【1.1】单抗类药物的质量控制参数
- 2019/06/24 【1.1.1】医学免疫学概述
- 2019/06/27 【1.1.2】免疫系统
- 2021/01/04 【5.6.2】体积排阻色谱法SEC
- 2019/06/25 【1.1.3.1】抗原
- 2022/07/10 【1.1.3.2】半抗原(haptens)对蛋白质载体免疫原性的影响
- 2019/06/28 【1.2.2】免疫效应分子--补体系统
- 2019/07/01 【1.2.5】免疫细胞膜分子--主要组织相容性抗原(MHC/HLA)
- 2021/08/23 【1.2.6】抗体的Fc受体--FcR(FcγR,FcRn)
- 2019/07/02 【1.3.1】免疫细胞--固有免疫细胞
- 2019/07/03 【1.3.2】免疫细胞--T淋巴细胞
- 2021/10/26 【1.3.2.2】Th1和Th2细胞
- 2019/07/04 【1.3.3.1】免疫细胞--B淋巴细胞
- 2020/12/29 【1.3.3.2】转录因子 Blimp-1在浆细胞发育中的作用
- 2021/01/15 【1.3.3.3】CD138与浆细胞(plasma)
- 2020/12/30 【1.3.3.3】B细胞记忆--建立两道防御病原体的墙
- 2019/07/07 【1.3.4】免疫细胞--抗原递呈细胞
- 2019/07/08 【1.4.1】适应性免疫应答概述
- 2019/07/09 【1.4.2】免疫应答--T细胞介导的细胞免疫应答
- 2019/07/10 【1.4.3】免疫应答--B细胞介导的体液免疫应答
- 2020/08/30 【1.4.3.2】辅助性T细胞激活B细胞
- 2019/07/11 【1.4.4】免疫应答--固有免疫应答
- 2019/07/12 【1.5.1】免疫调节
- 2019/07/13 【1.5.2】免疫耐受
- 2019/06/29 【1.6.1.1】免疫效应分子--细胞因子
- 2021/08/28 【1.6.1.2】用于癌症免疫治疗的下一代细胞因子
- 2022/01/21 【1.6.1.3】细胞因子类药物研究进展
- 2021/03/19 【1.6.2.1】白细胞介素Interleukin
- 2021/09/19 【1.6.2.2】白细胞介素Interleukin(IL15)
- 2021/09/21 【1.6.2.3】白细胞介素Interleukin(IL7)
- 2021/09/20 【1.6.2.3】白细胞介素Interleukin(IL12)
- 2022/03/02 【1.6.2.5】白细胞介素Interleukin(IL4)
- 2022/06/13 【1.6.2.6】白细胞介素Interleukin(IL6)
- 2021/09/29 【1.6.5.1】粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子GM-CSF
- 2019/06/30 【1.7.1】免疫细胞膜分子--CD分子与粘附分子
- 2018/05/14 【2.1】免疫效应分子--免疫球蛋白抗体(Antibody,Ab)
- 2018/09/30 【2.2.1】单克隆抗体( monoclonal antibody,mAb)
- 2022/02/12 【2.2.1.1】RIG-I样受体(RLRs,RIG⁃I、MDA5、LGP2 )
- 2021/01/02 【2.2.2】单克隆抗体的表征分析
- 2021/01/03 【2.2.3】治疗性抗体可开发性评估--全面表征实验评估
- 2021/08/24 【2.2.4】抗体药物的成药性
- 2018/09/30 【2.3】单链可变片段(Single-chain variable fragment,scFv)
- 2019/01/09 【2.4】双特异性单克隆抗体(Bispecific monoclonal antibody,BsMAb, BsAb)
- 2019/12/19 【2.4.2】双特异性抗体作用机理
- 2020/01/14 【2.4.3.1】免疫球蛋白Fc异二聚体平台技术
- 2021/10/29 【2.4.3.2】用于调节抗体效应子功能的 IgG Fc 工程
- 2021/11/18 【2.4.3.3】增加ADCC和CDC活性
- 2021/02/05 【2.4.4】双特异性和三特异性抗体的构建基块(Blocks)
- 2021/02/09 【2.4.4.2】orthoMab
- 2021/12/15 【2.4.4.3】LegoBody
- 2021/12/16 【2.4.4.4】AliCE
- 2021/12/17 【2.4.4.5】mAb2
- 2021/02/07 【2.4.6】tetra-VH IgGs
- 2018/12/25 【2.5】抗药物抗体(ADA)和抗核抗体(ANA)
- 2020/09/01 【2.5.2】减轻ADA
- 2020/09/02 【2.5.3】ADA实验数据可靠么
- 2020/09/20 【2.5.4】临床抗体ADA与非人类灵长动物ADA分析
- 2019/01/23 【2.6】ig-like domain
- 2020/02/19 【2.7.1】纳米抗体(nanoantibody,VHH,sdAb)
- 2020/05/09 【2.7.2】Nanobodies综述(HCAb,Nb,sdAb,VHH)
- 2020/06/02 【2.7.3】骆驼免疫球蛋白和纳米抗体(nanobody,Nb)技术
- 2020/05/08 【2.7.4】从天然噬菌体展示库中分离的VHH的结构--6DYX
- 2020/05/14 【2.7.5】抗原特异性纳米抗体的选择和鉴定的最新进展(library)
- 2020/05/15 【2.7.6】人源化VHH库(NaLi-H1)
- 2022/01/03 【2.7.6.2】Tungsten VHH Library
- 2020/06/03 【2.7.7】在噬菌体展示库中构建天然骆驼科动物VHH库
- 2020/06/01 【2.7.8】VHH的抗原识别结构范围与约束
- 2021/01/27 【2.8.1】抗体偶联药物内吞作用
- 2021/08/29 【3.1.2】TCR-T细胞肿瘤免疫治疗的研究进展
- 2021/02/22 【3.1.2】TCR亲和力如何影响TCR工程改造的T细胞抗肿瘤反应
- 2021/08/30 【3.1.3】肿瘤浸润淋巴细胞(TILs)-TCR工程改造
- 2020/08/03 【4.1.1】淋巴细胞受体结构建模--lyra
- 2019/04/08 【4.2.1】paratope多样性
- 2022/11/15 【4.3】dbGap
- 2019/01/02 【4.3.1.1】表位 epitope
- 2019/07/26 【4.3.1】蛋白质药物的免疫原性( Immunogenicity of Protein Pharmaceuticals )
- 2019/01/01 【4.3.1.3】T细胞和B细胞表位预测的基本原理和方法
- 2020/09/04 【4.3.1.4】疫苗表位预测工具
- 2020/09/05 【4.3.1.5】Tregitope肽--IVIG的活性药物成分
- 2022/01/26 【4.3.1.6】抗原设计
- 2020/07/30 【4.3.2】基于序列预测线性BCE--Bepipred-1.0
- 2020/07/30 【4.3.3】基于序列预测线性BCE--Bepipred-2.0
- 2020/07/30 【4.3.5】基于结构预测非连续BCE--DiscoTope-1.0
- 2020/08/01 【4.3.6】基于结构预测非连续BCE--DiscoTope-2.0
- 2020/08/02 【4.3.7】基于序列或结构预测非连续BCE--ElliPro
- 2020/07/28 【4.3.8】预测蛋白质抗原决定簇的半经验方法(Kolaskar and Tongaonkar antigenicity)
- 2020/08/19 【4.4.2】预测MHC I的process过程(MHCI-NP)
- 2020/08/18 【4.4.2】预测MHCII的process过程(MHCII-NP)
- 2019/09/12 【4.4.3.1】NetMHCIIpan
- 2019/04/08 【4.4.3.2】NetMHCIIpan-3.2
- 2020/09/23 【4.4.3.3】NetMHCIIpan-4.0
- 2022/11/12 【4.4.3.4】NetMHCstab
- 2022/11/13 【4.4.3.5】NetMHCcons
- 2022/11/14 【4.4.3.6】HLA distance trees和HLA pseudo sequence
- 2020/08/06 【4.4.4.3】SMM预测TCE
- 2020/08/31 【4.4.4】组合肽库(combinatorial peptide libraries)预测TCE
- 2020/09/25 【4.4.4.5】预测TCE(MHCI和MHCII)--Rankpep
- 2020/08/15 【4.4.5.1】预测HLA II类限制性T细胞表位的广泛方案的开发和验证(7-allele method)
- 2020/08/16 【4.4.5】预测人类人群中的HLA CD4免疫原性(CD4episcore)
- 2020/07/19 【4.4.7】IEDB-AR
- 2020/08/05 【4.4.7】预测基于T细胞表位的诊断剂和疫苗的人群覆盖率
- 2020/08/17 【4.4.7】聚集和可视化参考蛋白中复杂和异质表位的工具--ImmunomeBrowser
- 2020/08/14 【4.4.8】去除TCE的网页工具
- 2020/09/24 【4.4.8】疫苗设计中表位的预测--iVAX工具包
- 2019/03/14 【4.5.1】抗体编号系统(Kabat/Chothia/IMGT/Gelfand/Aho/Martin )以及CDR定义
- 2018/06/29 【4.5.2】抗体编号系统(CCG/Kabat/Chothia/IMGT 与ANARCI)
- 2019/04/19 【4.5.4】H3环的多样性决定了抗体CDR环的抗原结合趋势
- 2019/12/23 【4.5.5】免疫球蛋白高变区的典型结构(canonical structures)
- 2020/01/06 【4.5.6】抗体CDR结构分类的数据库--PyIgClassify
- 2019/12/24 【4.5.7】长度无关的结构相似性丰富了抗体CDR规范分类模型(canonical class model)
- 2019/12/21 【4.5.8】基于序列的抗体经典环结构注释SCALOP
- 2020/05/23 【4.5.9】CDR聚类--north
- 2018/11/12 【4.6.1】序列预测抗体夹角-PAP(Packing Angle Prediction)
- 2018/12/26 【4.6.2】描述抗体中的VH-VL方向--ABangle
- 2018/12/26 【4.6.3】抗体中重链和轻链可变结构域的关联:对抗原特异性的影响
- 2018/12/27 【4.6.4】改进了抗体VL-VH方向的预测
- 2019/01/10 【4.7.1】IgG分子的二硫键结构
- 2021/01/22 【4.9.1】Ig H链足以确定大多数B细胞克隆关系
- 2019/07/14 【5.1】实验--抗原抗体反应
- 2022/01/11 【5.1.2】抗体平均滴度(GMT)
- 2019/07/15 【5.2】实验--免疫器官的观察和免疫细胞的分离
- 2019/07/16 【5.3】实验--免疫细胞功能的测定
- 2021/01/01 【5.5】流式细胞荧光分选技术FACS
- 2021/01/05 【5.6.1】蛋白质团聚物的测量技术
- 2021/01/08 【5.7.1】亲和力
- 2019/07/17 【5.7.2】酶联免疫吸附技术(ELISA)
- 2021/09/30 【5.7.2.2】Simoa技术介绍
- 2022/03/01 【5.7.2.3】ELISPOT检测ASC
- 2021/01/07 【5.7.2】Fortebio BLI(生物膜干涉)
- 2021/01/06 【5.7.3】BIACORE SPR(表面等离子体共振检测技术)
- 2021/01/09 【5.7.4】等温滴定量热法(ITC)
- 2021/02/06 【5.8.1】差示扫描量热法(DSC)--一种评估蛋白质抗原的热稳定性和构象的方法
- 2020/12/20 【6.1.1】开发用于治疗疾病的治疗性抗体(抗体开发几大平台)
- 2019/12/27 【6.1.2】用于抗体治疗发现和开发的噬菌体展示库
- 2019/08/20 【6.2.1】单克隆抗体的人源化及同步优化
- 2019/08/26 【6.2.2】超越CDR移植--抗肌生成抑制素抗体的框架和CDR区的结构指导人源化
- 2019/12/26 【6.4.1】优化抗体表达的基本要点
- 2020/04/27 【6.5.1】从头对接,建模和合理设计的实验指导计算抗体亲和力成熟
- 2018/08/27 【6.7.1】体细胞超突变--shm
- 2021/02/04 【6.7.2】NGS用于慢性淋巴细胞白血病(CLL)体细胞高突变(SHM)状态的评估
- 2018/09/16 【7.1.1】国际免疫遗传学数据库-IMGT数据库
- 2020/01/07 【7.1.2】IMGT Colliers de Perles
- 2019/04/17 【7.2】OAS(Observed Antibody Space)抗体测序数据集
- 2019/12/22 【7.3】结构抗体数据库(SAbDab)
- 2019/12/25 【7.4】治疗性结构抗体数据库(Thera-SAbDab)
- 2020/08/04 【7.5】表位受体的结构复合物数据库( SCEptRe )
- 2019/04/18 【8.1】在NGS库中寻找治疗性抗体
- 2019/04/18 【8.2】五种用于治疗性抗体分析的计算可开发性指南
- 2020/04/24 【8.3】抗体的深度学习方法综述