antibody
- 一、基本概念
- 二、抗体介绍
- 2.4 双抗
- 2.5 ADA
- 2.6 ig-like
- 2.7 纳米抗体
- 2.8 ADC
- 三、TCR
- 四、结构与功能
- 4.1 model
- 4.2 paratope
- 4.3 BCE
- 4.4 TCE
- 4.5 CDR
- 4.6 夹角
- 4.7 二硫键
- 4.8 docking
- 4.9 clonotype
- 五、实验方案
- 六、设计
- 6.1 筛选平台
- 6.3 人源化
- 6.4 表达
- 6.5 亲和力
- 6.6 粘度
- 6.7 SHM
- 七、数据库
- 八、分析
更多关注:
总篇数:107
- 2022/03/11 【1.1】单抗类药物的质量控制参数
- 2018/05/14 【2.1】免疫效应分子--免疫球蛋白抗体(Antibody,Ab)
- 2018/09/30 【2.2.1】单克隆抗体( monoclonal antibody,mAb)
- 2021/01/02 【2.2.2】单克隆抗体的表征分析
- 2021/01/03 【2.2.3】治疗性抗体可开发性评估--全面表征实验评估
- 2021/08/24 【2.2.4】抗体药物的成药性
- 2018/09/30 【2.3】单链可变片段(Single-chain variable fragment,scFv)
- 2019/01/09 【2.4】双特异性单克隆抗体(Bispecific monoclonal antibody,BsMAb, BsAb)
- 2019/12/19 【2.4.2】双特异性抗体作用机理
- 2020/01/14 【2.4.3.1】免疫球蛋白Fc异二聚体平台技术
- 2021/10/29 【2.4.3.2】用于调节抗体效应子功能的 IgG Fc 工程
- 2021/11/18 【2.4.3.3】增加ADCC和CDC活性
- 2021/02/05 【2.4.4】双特异性和三特异性抗体的构建基块(Blocks)
- 2021/02/09 【2.4.4.2】orthoMab
- 2021/12/15 【2.4.4.3】LegoBody
- 2021/12/16 【2.4.4.4】AliCE
- 2021/12/17 【2.4.4.5】mAb2
- 2021/02/07 【2.4.6】tetra-VH IgGs
- 2018/12/25 【2.5】抗药物抗体(ADA)和抗核抗体(ANA)
- 2020/09/01 【2.5.2】减轻ADA
- 2020/09/02 【2.5.3】ADA实验数据可靠么
- 2020/09/20 【2.5.4】临床抗体ADA与非人类灵长动物ADA分析
- 2019/01/23 【2.6】ig-like domain
- 2020/02/19 【2.7.1】纳米抗体(nanoantibody,VHH,sdAb)
- 2020/05/09 【2.7.2】Nanobodies综述(HCAb,Nb,sdAb,VHH)
- 2020/06/02 【2.7.3】骆驼免疫球蛋白和纳米抗体(nanobody,Nb)技术
- 2020/05/08 【2.7.4】从天然噬菌体展示库中分离的VHH的结构--6DYX
- 2020/05/14 【2.7.5】抗原特异性纳米抗体的选择和鉴定的最新进展(library)
- 2020/05/15 【2.7.6】人源化VHH库(NaLi-H1)
- 2022/01/03 【2.7.6.2】Tungsten VHH Library
- 2020/06/03 【2.7.7】在噬菌体展示库中构建天然骆驼科动物VHH库
- 2020/06/01 【2.7.8】VHH的抗原识别结构范围与约束
- 2021/01/27 【2.8.1】抗体偶联药物内吞作用
- 2021/08/29 【3.1.2】TCR-T细胞肿瘤免疫治疗的研究进展
- 2021/02/22 【3.1.2】TCR亲和力如何影响TCR工程改造的T细胞抗肿瘤反应
- 2021/08/30 【3.1.3】肿瘤浸润淋巴细胞(TILs)-TCR工程改造
- 2020/08/03 【4.1.1】淋巴细胞受体结构建模--lyra
- 2019/04/08 【4.2.1】paratope多样性
- 2019/01/02 【4.3.1.1】表位 epitope
- 2019/07/26 【4.3.1】蛋白质药物的免疫原性( Immunogenicity of Protein Pharmaceuticals )
- 2019/01/01 【4.3.1.3】T细胞和B细胞表位预测的基本原理和方法
- 2020/09/04 【4.3.1.4】疫苗表位预测工具
- 2020/09/05 【4.3.1.5】Tregitope肽--IVIG的活性药物成分
- 2022/01/26 【4.3.1.6】抗原设计
- 2020/07/30 【4.3.2】基于序列预测线性BCE--Bepipred-1.0
- 2020/07/30 【4.3.3】基于序列预测线性BCE--Bepipred-2.0
- 2020/07/30 【4.3.5】基于结构预测非连续BCE--DiscoTope-1.0
- 2020/08/01 【4.3.6】基于结构预测非连续BCE--DiscoTope-2.0
- 2020/08/02 【4.3.7】基于序列或结构预测非连续BCE--ElliPro
- 2020/07/28 【4.3.8】预测蛋白质抗原决定簇的半经验方法(Kolaskar and Tongaonkar antigenicity)
- 2020/08/19 【4.4.2】预测MHC I的process过程(MHCI-NP)
- 2020/08/18 【4.4.2】预测MHCII的process过程(MHCII-NP)
- 2019/09/12 【4.4.3.1】NetMHCIIpan
- 2019/04/08 【4.4.3.2】NetMHCIIpan-3.2
- 2020/09/23 【4.4.3.3】NetMHCIIpan-4.0
- 2022/11/12 【4.4.3.4】NetMHCstab
- 2022/11/13 【4.4.3.5】NetMHCcons
- 2022/11/14 【4.4.3.6】HLA distance trees和HLA pseudo sequence
- 2020/08/06 【4.4.4.3】SMM预测TCE
- 2020/08/31 【4.4.4】组合肽库(combinatorial peptide libraries)预测TCE
- 2020/09/25 【4.4.4.5】预测TCE(MHCI和MHCII)--Rankpep
- 2020/08/15 【4.4.5.1】预测HLA II类限制性T细胞表位的广泛方案的开发和验证(7-allele method)
- 2020/08/16 【4.4.5】预测人类人群中的HLA CD4免疫原性(CD4episcore)
- 2020/07/19 【4.4.7】IEDB-AR
- 2020/08/05 【4.4.7】预测基于T细胞表位的诊断剂和疫苗的人群覆盖率
- 2020/08/17 【4.4.7】聚集和可视化参考蛋白中复杂和异质表位的工具--ImmunomeBrowser
- 2020/08/14 【4.4.8】去除TCE的网页工具
- 2020/09/24 【4.4.8】疫苗设计中表位的预测--iVAX工具包
- 2019/03/14 【4.5.1】抗体编号系统(Kabat/Chothia/IMGT/Gelfand/Aho/Martin )以及CDR定义
- 2018/06/29 【4.5.2】抗体编号系统(CCG/Kabat/Chothia/IMGT 与ANARCI)
- 2019/04/19 【4.5.4】H3环的多样性决定了抗体CDR环的抗原结合趋势
- 2019/12/23 【4.5.5】免疫球蛋白高变区的典型结构(canonical structures)
- 2020/01/06 【4.5.6】抗体CDR结构分类的数据库--PyIgClassify
- 2019/12/24 【4.5.7】长度无关的结构相似性丰富了抗体CDR规范分类模型(canonical class model)
- 2019/12/21 【4.5.8】基于序列的抗体经典环结构注释SCALOP
- 2020/05/23 【4.5.9】CDR聚类--north
- 2018/11/12 【4.6.1】序列预测抗体夹角-PAP(Packing Angle Prediction)
- 2018/12/26 【4.6.2】描述抗体中的VH-VL方向--ABangle
- 2018/12/26 【4.6.3】抗体中重链和轻链可变结构域的关联:对抗原特异性的影响
- 2018/12/27 【4.6.4】改进了抗体VL-VH方向的预测
- 2019/01/10 【4.7.1】IgG分子的二硫键结构
- 2021/01/22 【4.9.1】Ig H链足以确定大多数B细胞克隆关系
- 2019/07/14 【5.1】实验--抗原抗体反应
- 2022/01/11 【5.1.2】抗体平均滴度(GMT)
- 2019/07/15 【5.2】实验--免疫器官的观察和免疫细胞的分离
- 2019/07/16 【5.3】实验--免疫细胞功能的测定
- 2020/12/20 【6.1.1】开发用于治疗疾病的治疗性抗体(抗体开发几大平台)
- 2019/12/27 【6.1.2】用于抗体治疗发现和开发的噬菌体展示库
- 2019/08/20 【6.2.1】单克隆抗体的人源化及同步优化
- 2019/08/26 【6.2.2】超越CDR移植--抗肌生成抑制素抗体的框架和CDR区的结构指导人源化
- 2019/12/26 【6.4.1】优化抗体表达的基本要点
- 2020/04/27 【6.5.1】从头对接,建模和合理设计的实验指导计算抗体亲和力成熟
- 2020/06/18 【6.6.1】通过基于结构的计算机辅助蛋白质设计来建模和缓解高浓度抗体的粘度
- 2020/06/19 【6.6.2】在计算机上选择要开发的治疗性抗体(粘度/清除率/化学稳定性)
- 2020/06/20 【6.6.3】用于早期筛选单克隆抗体粘度的计算工具(SCM)
- 2021/01/31 【6.6.4】单克隆抗体溶液浓度依赖性粘度曲线的计算机模拟预测
- 2018/08/27 【6.7.1】体细胞超突变--shm
- 2021/02/04 【6.7.2】NGS用于慢性淋巴细胞白血病(CLL)体细胞高突变(SHM)状态的评估
- 2018/09/16 【7.1.1】国际免疫遗传学数据库-IMGT数据库
- 2020/01/07 【7.1.2】IMGT Colliers de Perles
- 2019/04/17 【7.2】OAS(Observed Antibody Space)抗体测序数据集
- 2019/12/22 【7.3】结构抗体数据库(SAbDab)
- 2019/12/25 【7.4】治疗性结构抗体数据库(Thera-SAbDab)
- 2020/08/04 【7.5】表位受体的结构复合物数据库( SCEptRe )
- 2019/04/18 【8.1】在NGS库中寻找治疗性抗体
- 2019/04/18 【8.2】五种用于治疗性抗体分析的计算可开发性指南
- 2020/04/24 【8.3】抗体的深度学习方法综述